Se il bambino ha un cervello o al midollo …

Se il bambino ha un cervello o al midollo ...

Quali sono cervello e midollo spinale tumori nei bambini?

Cervello e midollo spinale tumori sono masse di cellule modificate nel cervello o del midollo spinale che sono cresciute fuori controllo. Essi possono o non possono essere il cancro. Se il tumore non è il cancro che può essere chiamato benigna (essere-nove).

I tumori del cervello o del midollo spinale possono esercitare pressioni o diffondere nel tessuto normale come si sviluppa. Questo rende difficile per il cervello e il midollo spinale di lavorare come dovrebbero per controllare il resto del corpo.

Le principali preoccupazioni con tumori cerebrali e del midollo spinale sono quanto velocemente cresceranno e se possono essere prese fuori e non tornare. Questi tumori raramente si diffondono ad altre parti del corpo.

Il cervello e il midollo spinale

Il cervello e il midollo spinale sono chiamati sistema nervoso centrale o del sistema nervoso centrale. Essi servono come il principale “centro di elaborazione” per tutto il sistema nervoso.

Diverse parti del cervello controllano cose diverse, come il nostro modo di vedere, spostare o pensiamo. Il midollo spinale collega a nervi tutto il corpo per portare messaggi avanti e indietro tra il cervello e il corpo.

Ci sono diversi tipi di cervello e tumori del midollo spinale nei bambini?

Ci sono molti tipi di tumori cerebrali e del midollo spinale. Il medico può dirvi di più sul tipo il bambino ha. Ecco alcuni dei tipi più comuni e come dire loro:

  • Astrocitoma (AS-Troh-SYDITO DEL PIEDE -MUH)
  • Glioblastoma (GLEE-o-Blast-O -MUH)
  • Cervello stelo glioma (glee-O-MUH)
  • Ependimoma (IH-PEN-dih-MO -MUH)
  • Oligodendroglioma (AHL-ih-go-DEN-dro-glee-O -MUH)
  • medulloblastoma (MED -tasso-lo-blas-TOE-MUH)
  • Pineoblastoma (PIN-ee-o-Blast-O -MUH)
  • Craniofaringioma (CRAY-nee-0-FUH-RIN-jee-O -MUH)
  • Xantoastrocitoma Pleomorfo (Plee-O-MASCHIO O FEMMINA -ik ZAN-tho-AS-Troh-SYDITO DEL PIEDE -MUH) o PXA
  • tumori neuroepiteliale Dysembryoplastic (dis-EM-Bree-O-PLAS -tik NUR-o-EP-ih-TI -lee-Uhl) o DNETs
  • Ganglioglioma (GANG-lee-o-glee-O -MUH)
  • Coroide plesso tumorale (PLEKS-us-KOR Oyd TOO-mer)
  • Schwannoma (shwah-NO-muh), chiamato anche neurilemmoma (NOR-uh-leh-MO -MUH)

Domande da porre al medico

  • Perché pensi che il mio bambino ha un cervello o tumore del midollo spinale?
  • C’è una possibilità che lui / lei non ne ha uno?
  • Ti preghiamo di annotare il tipo di tumore si pensa che lui / lei potrebbe avere?
  • Che cosa succederà dopo?

Come fa il medico conoscere il mio bambino ha un cervello o tumore del midollo spinale?

Alcuni sintomi di cervello ed i tumori del midollo spinale possono iniziare lentamente e peggiorare nel tempo. A volte accadono molto velocemente. I sintomi più comuni sono mal di testa e convulsioni. Altri sono visione offuscata, stomaco malato, ei cambiamenti nel modo in cui il bambino si sente o agisce. I problemi dipendono in cui il tumore è. Il medico le chiederà domande sulla salute del vostro bambino e fare un esame fisico.

Il medico può inviare il vostro bambino ad un neurologo pediatrico (Pee-dee-AT-trick Nur-AHL-uh-jist) o un neurochirurgo pediatrico (Pee-dee-AT-trick NUR -o-SUR-jun). Questi sono medici che trattano problemi nel sistema nervoso di un bambino.

I test che possono essere effettuati

Se i segni puntano a un cervello o al midollo spinale tumore, sarà fatto test. Qui ci sono alcuni dei test vostro bambino può avere bisogno:

risonanza magnetica: Questo test utilizza onde radio e magneti forti per ottenere immagini dettagliate della parte interna del corpo. RM è il modo migliore per cercare i tumori del cervello e del midollo spinale. Diversi tipi di risonanza magnetica possono essere utilizzati per osservare i vasi sanguigni, il flusso di sangue, e l’attività del cervello.

TC o CAT di scansione: Questo test utilizza i raggi X per ottenere immagini dettagliate della parte interna del corpo. Può essere utile per guardare le ossa intorno al tumore.

MR o CT angiografia (AN-jee-AH -Gruh-tassa) : Questi test utilizzano particolari tipi di risonanza magnetica o TAC a guardare i vasi sanguigni all’interno del cervello e intorno ad un tumore.

Scansione animale: Per una scansione PET, un tipo di zucchero è messo in sangue del bambino. Lo zucchero può essere visto all’interno del corpo del tuo bambino con una macchina fotografica speciale. Se vi è un tumore, questo zucchero si presenta come un “hot spot” dove si trova il tumore.

Biopsia: In una biopsia (BY-op-vedere), il dottore tira fuori un piccolo pezzo di tessuto per controllare la presenza di cellule tumorali. Una biopsia è spesso l’unico modo per dire esattamente che tipo di tumore è.

Domande da porre al medico

  • Quali sono i test sarà mio figlio bisogno di avere?
  • Chi farà questi test?
  • Dove essi saranno fatte?
  • Chi può spiegare a me?
  • Come e quando potremo ottenere i risultati?
  • Che illustrerà i risultati a noi?
  • Che cosa dobbiamo fare dopo?

Quanto è grave il cancro di mio figlio?

Per molti tipi di cancro, lo stadio (estensione) del cancro è quello di decidere che tipo di trattamento è migliore e quanto è probabile che una persona andrà meglio. Ma i tumori del cervello e del midollo spinale non sono in scena come la maggior parte dei tumori.

Alcune delle cose che i medici usano per decidere sul trattamento e le probabilità di un bambino di ottenere migliori sono:

  • l’età del bambino
  • Se il tumore colpisce le normali funzioni cerebrali
  • Il tipo di tumore
  • Il grado del tumore (quanto velocemente è destinata a crescere, in base a come le cellule appaiono)
  • La dimensione del tumore
  • Se il tumore è
  • Quanto del tumore può essere rimosso con la chirurgia (se può essere fatto)
  • Se il tumore si è diffuso ad altre parti del cervello o del midollo spinale

Domande da porre al medico

  • Dove si trova il tumore?
  • Che tipo di tumore è?
  • Quanto è veloce il tumore destinata a crescere?
  • Quanto grande è il tumore?
  • il tumore può essere rimosso?
  • il tumore si è diffuso ad altre parti del cervello di mio figlio e il midollo spinale?
  • Quali sono le possibilità di curare il tumore?
  • Che cosa succederà dopo?

Che tipo di trattamento sarà mio bambino ha bisogno?

Il trattamento per i tumori del cervello e del midollo spinale dipende cose come il tipo di tumore e dove si trova.

Chirurgia

Chirurgia (SUR-jur-ee) è il primo trattamento per la maggior parte dei bambini. La chirurgia può essere utilizzato per:

  • Ottenere un campione bioptico
  • Estrarre il tumore
  • Rendere il tumore più piccolo in modo che possa essere meglio trattati con radiazioni (RAY-dee-AY -shun) o chemio (KEY-mo)
  • Aiutare a prevenire o trattare i problemi dal tumore (come mettere in un tubo di scarico di liquidi provenienti da tutto il cervello)

Ci sono molti tipi di intervento chirurgico. Il tipo utilizzato dipende da dove il tumore è e quanto è grande. Radioterapia può essere utilizzato con un intervento chirurgico per curare il tumore o aiutare a mantenere la crescita.

Chiedete al vostro medico che tipo di intervento chirurgico il bambino avrà bisogno. Ogni tipo ha vantaggi e svantaggi.

Gli effetti collaterali della chirurgia

Qualsiasi tipo di intervento chirurgico può avere rischi ed effetti collaterali. Chiedere al medico quali ci si può aspettare. Se il bambino ha problemi, lasciare che i medici sanno. I medici che hanno in cura i bambini con tumori cerebrali e del midollo spinale dovrebbe essere in grado di aiutare a risolvere eventuali problemi che sorgono.

trattamenti radioterapici

Radiazioni utilizza radiazioni ad alta energia (come i raggi X) per uccidere le cellule tumorali. Esso può essere utilizzato:

Dopo l’intervento chirurgico per uccidere tutte le cellule tumorali lasciato alle spalle

Poiché il trattamento principale se la chirurgia non può essere fatto

Per contribuire ad alleviare o prevenire i problemi da tumore

La radiazione non è spesso usato nei bambini di età inferiore ai 3 anni, perché potrebbe causare problemi a lungo termine con il modo in cui il cervello cresce.

Ci sono diversi modi per dare trattamenti radioterapici.

Radiazione può mirare al tumore da una macchina fuori del corpo. Questo si chiama radioterapia esterna. La radiazione può essere somministrato in una sola volta o in più piccole dosi somministrate nel corso di un paio di giorni o settimane.

Gli effetti collaterali dei trattamenti radioterapici

Se il medico suggerisce trattamento con radiazioni, parlare di ciò che gli effetti collaterali potrebbero verificarsi. Radiazione può causare i bambini a sentirsi stanco, o si sentono male e vomitare. Se vengono trattate grandi parti del cervello, le radiazioni possono cambiare come funziona il cervello.

La maggior parte degli effetti collaterali migliorano dopo la fine del trattamento. Qualcuno potrebbe durare più a lungo. Parlate con il team di cura del cancro di vostro figlio su cosa aspettarsi durante e dopo il trattamento. Essi dovrebbero essere in grado di aiutare a risolvere eventuali problemi che sorgono.

Chemo

Chemo (KEY-mo) è il breve termine per la chemioterapia (KEY-mo-Thair -uh-pipì), l’uso di farmaci per combattere il cancro. I farmaci sono spesso dato attraverso un ago in una vena o preso come una pillola. Questi farmaci vanno nel sangue e si diffondono attraverso il corpo.

Chemio può anche essere messo direttamente nel CSF o destra nel cervello durante l’intervento chirurgico. Chiedere al medico come il vostro bambino otterrà chemio.

Gli effetti collaterali della chemio

Chemo può rendere il vostro bambino a sentirsi molto stanco, malato allo stomaco, e causare i capelli a cadere. Ma questi problemi vanno via dopo la fine del trattamento.

Ci sono modi per trattare la maggior parte degli effetti collaterali della chemio. Se il bambino ha effetti collaterali, parlare con il team di cura del cancro in modo che possano aiutare.

farmaci mirati

farmaci mirati sono fatti per lavorare principalmente sui cambiamenti nelle cellule che li rendono il cancro. Questi farmaci influenzano le cellule principalmente tumorali e cellule normali, non nel corpo. Essi possono contribuire a trattare alcuni tipi di tumori cerebrali e del midollo spinale, anche se altri trattamenti non funzionano.

Gli effetti collaterali di farmaci mirati

Gli effetti collaterali dipendono dal farmaco è usato. Questi farmaci potrebbero fare un bambino a sentirsi male allo stomaco e causare brividi, febbre, eruzioni cutanee, e mal di testa. Gli effetti collaterali vanno via dopo la fine del trattamento.

Test clinici

Gli studi clinici sono studi di ricerca che testare nuovi farmaci o altri trattamenti a persone. Si confrontano i trattamenti standard con altri che possono essere meglio.

Gli studi clinici sono un modo per ottenere i nuovi trattamenti. Essi sono il modo migliore per i medici per trovare modi migliori per trattare i tumori. Se il medico può trovare uno che sta studiando il tipo di tumore il bambino ha, sta a voi se prendere parte. E se firmare il bambino in uno studio clinico, si può sempre fermare in qualsiasi momento.

Che dire di altri trattamenti che sento parlare?

Quando il vostro bambino ha un tumore si potrebbe sentir parlare di altri modi per curare o trattare i sintomi del vostro bambino. Questi possono non sempre essere trattamenti medici standard. Questi trattamenti possono essere vitamine, erbe, diete, e altre cose. Ci si potrebbe chiedere su questi trattamenti.

Alcuni di questi sono noti per aiutare, ma molti non sono stati testati. Alcuni hanno dimostrato di non aiutare. Alcuni sono stati anche trovati ad essere dannoso. Parlate con il medico del bambino di nulla si sta pensando di usare, che si tratti di una vitamina, una dieta, o qualsiasi altra cosa.

Domande da porre al medico

  • Quale trattamento pensi sia meglio per il mio bambino?
  • Qual è l’obiettivo di questo trattamento? Pensi che potrebbe curare il tumore?
  • Sarà trattamento includere la chirurgia? Se è così, chi farà l’intervento chirurgico?
  • Quale sarà l’intervento chirurgico essere come?
  • Il mio bambino bisogno di altri tipi di trattamento, troppo?
  • Quali saranno questi trattamenti essere come?
  • Qual è l’obiettivo di questi trattamenti?
  • Quali effetti collaterali potrebbe avere il mio bambino da questi trattamenti?
  • Cosa possiamo fare per gli effetti collaterali che il mio bambino potrebbe avere?
  • C’è una sperimentazione clinica che potrebbe essere giusto per il mio bambino?
  • Che dire di vitamine o diete che amici mi raccontano? Come facciamo a sapere se sono sicuri?
  • In quanto tempo il mio bambino ha bisogno per iniziare il trattamento?
  • Cosa dobbiamo fare per essere pronti per il trattamento?
  • C’è qualcosa che possiamo fare per aiutare il lavoro trattamento migliore?
  • Qual è il prossimo passo?

Cosa accadrà dopo il trattamento?

Sarete felici quando il trattamento è finito. Ma è difficile non preoccuparsi per il tumore tornare. Anche se non viene mai indietro, si potrebbe ancora preoccupare. Per anni, dopo la fine del trattamento, il bambino sarà vedere il loro medico. Dapprima, visite possono essere ogni pochi mesi. Poi, il più a lungo il vostro bambino è libera da tumore, sono necessari meno spesso le visite.

Essere sicuri di prendere il bambino a tutte queste visite di follow-up. I medici potranno chiedere di sintomi, fare esami fisici, e possono fare dei test per vedere se il tumore è tornato. Essi potranno anche testare il vostro bambino per vedere se il trattamento ha danneggiato il suo cervello. Se necessario, che vi aiuterà voi e il vostro bambino ad imparare ad affrontare i cambiamenti.

Avere un tumore e si occupano di trattamento può essere difficile, ma può anche essere un momento di guardare la vita in modo nuovo. Si potrebbe pensare a come migliorare la salute del vostro bambino. Chiamaci al numero 1-800-227-2345 o parlare con il medico del bambino per scoprire cosa si può fare per aiutare il bambino a sentirsi meglio.

Non si può cambiare il fatto che il bambino ha avuto un tumore. Che cosa si può cambiare è come il bambino vive il resto della loro vita – fare scelte sane e sentirsi buono come possono.

Come posso saperne di più?

Abbiamo molto di più informazioni per voi. Lo si può trovare on-line su www.cancer.org. Oppure si può chiamare il nostro numero verde a 1-800-227-2345 per parlare con uno dei nostri specialisti dell’informazione cancro.

Parole da sapere

Biopsia (BY-op-vedere): Tirando fuori un piccolo pezzo di tessuto per vedere se ci sono le cellule tumorali in esso.

Sistema nervoso centrale: Il cervello e il midollo spinale, che servono come il principale “centro di elaborazione” per tutto il sistema nervoso. Spesso chiamato il CNS.

Liquido cerebrospinale (suh-REE -bro-SPY-nuhl volato-id): Il liquido limpido che circonda e avvolge il cervello e il midollo spinale. Spesso chiamato CSF.

Metastasi (MUH-TAS-tuh-sis): Le cellule tumorali che si sono diffuse da dove sono partiti per altre parti del corpo.

Neurologo (Nur-AHL-uh-jist): un medico specializzato nel trattamento di problemi del sistema nervoso o malattie.

neurochirurgo (NUR -o-SUR-jun): un medico specializzato nell’utilizzo di un intervento chirurgico per il trattamento di problemi del sistema nervoso o malattie.

neuroradiologo (NUR-o-ray-dee-AHL -uh-jist: un medico specializzato nell’uso di test di imaging a guardare il sistema nervoso.

serbatoio di ommaya (O-MY-uh REZ-er-vwahr): Una plastica, tamburo a forma di cupola che ha messo proprio sotto il cuoio capelluto durante l’intervento chirurgico. Un tubo collegato ad esso entra nel cervello, dove raggiunge il CSF. Medici e infermieri possono utilizzare un ago sottile per dare chemio attraverso il tamburo o di stipulare CSF per il test.

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